Завершен сбор средств на оплату лечения для Наума!

Науму уже 6 лет! Мы благодарим Вас от всего сердца за поддержку, которая помогла оплатить лечение, обследования и уход за Наумом. Профессор, у которого семья наблюдается не первый год, отметил улучшение с эмоциональной стороны ребенка и даже небольшую положительную динамику увидел на ЭЭГ.

К сожалению, Наум не может до сих пор держать голову, сидеть самостоятельно, опираться на ножки, хватать руками. Доктор пояснил, что уход за ребенком с диагнозом порок развития головного мозга заключается в непрерывной реабилитации.

Самой главной реабилитацией для Наума должна быть та, которая поможет Науму не разучиться глотать, а, именно, которая отвечает за глотательный рефлекс. Это логомассаж зонтом. К счастью семье удалось найти этого прекрасного дефектолога – логопеда, которая научила его даже жевать.

Важно поддержать положительную динамику в реабилитации Наума!

Сейчас ребенок использует свои зубы по назначению, и это уже большой успех! Врач прорабатывает с ним звуки, у малыша заметно появляется интеллект. Также благодаря аппаратам, Наум может опираться на ножки на какое-то время.

Массаж мануального терапевта дает возможность Науму жить без болей из-за спастики. Благодаря ему Наум научился хватать и удерживать палец руки. И это уже большой результат для нас. Главное, что нет ухудшений и Наум маленькими шагами движется вперед!

Помимо оплаты занятий со специалистами необходимы средства на лекарства, памперсы и специальное питание. Семья маленького Наума не может позволить себе полностью оплатить лечение и уход за ребенком-инвалидом. Мама Наталья в одиночку воспитывает троих детей, вся семья живет на одну пенсию Наума по инвалидности в 25 000 рублей.

Помогите оплатить лечение для маленького Наума!

Болезнь у Наума очень редкая и тяжелая. Из-за генетического дефекта он сильно отстает в развитии. Кроме того, Наума буквально с первых месяцев жизни мучили судорожные приступы. Благодаря подобранному лечения есть улучшения: с помощью нововведённых препаратов у Наума наступила ремиссия эпилепсии. И теперь он полноценно может посещать курсы реабилитации.

Реабилитации позволяют поддерживать стабильную жизнедеятельность. Науму нужны более серьезные процедуры (АФКА, массаж, лого-массаж с инструментами) , которые, к сожалению, не оплачиваются ОМС. Собрав последние средства, прошли платную реабилитацию, по окончанию которой Наум научился самостоятельно переворачиваться на бок.

Мы попросили Наталью описать свои эмоции и переживания, рассказать о том, как страшный диагноз сына повлиял на её жизнь: "Рождение Наума, разделило мою жизнь на "до" и "после". Первая жизнь была как у всех, спешишь за жизнью, за модой, стремишься к статусу, строя карьеру, а получая задуманное, приобретаешь гордость. Диагноз Наума с первого дня вразумил меня и дал понять: для чего? за что? и почему так? Я вижу, как мы с детьми стали более милосердны, испытывая постоянные переживания за особенного нашего Наума. Потому что, если в семье ребенок болеет, то вся жизнь семьи проходит вокруг этого ребенка. Особенный Наум удивляет нас тем, чем здоровый бы и не обратил на себя, внимания. Его песни, его улыбка, его радость нас делает счастливыми, а его приступы или осложнения со здоровьем нас вынуждают скорбеть и бороться за его жизнь."

Помощь нужна постоянная и ежемесячная!