Особенные дети нуждаются в помощи!

Близнецы Мотя и Дёма родились с серьезными осложнениями. Основной диагноз – детский церебральный паралич (ДЦП). Дети также страдают грубой задержкой психомоторного развития и в 5 лет не могут ходить.

У Моти диагностированы скафоцефалия, гидроцефальный синдром, перивентрикулярная кистозная лейкомаляция.

Родители делают все возможное, чтобы дети начали передвигаться самостоятельно. Для этого требуется вкладывать много сил и оплачивать дорогостоящую реабилитацию.

Им нужна наша помощь!

Сейчас родители сделали упор на развитие самостоятельности и социализацию малышей. Мотя и Дема начали заниматься с эрготерапевтом и физическим терапевтом. Они помогают адаптировать все приспособления, одежду, квартиру, чтобы дети могли максимально задействовать свои способности. Со специалистами дети учатся сами кушать, одеваться, умываться.

В этом году дети уже выросли из обычных колясок и вертикализаторов. Государство не покрывает полную стоимость нужных комплектаций. Приобретение новых активных инвалидных колясок даст возможность детям передвигаться самостоятельно. Поэтому в течение года нужно найти недостающую сумму на приобретение необходимой техники.

С нашей помощью у Моти и Демы есть все шансы на полноценную жизнь!

Папа Рома и мама Даша полностью посвятили себя заботе о малышах. Но уход за особенными детьми занимает много сил, времени и финансов, которых молодой семье не хватает. Ниже вы можете ознакомиться со справками об инвалидности детей:

Справка об инвалидности Дёмы:

Справка об инвалидности Моти:

Благодаря Вашей поддержке и отзывчивости Мотя и Дема могут стабильно, 2 недели каждый месяц, заниматься ЛФК, массажем и логопедией! За это время Демид стал не просто разговаривать, но и придумывать разные сценарии, увлекать в свои спектакли всю семью. Матвей перешел от стандартных ограниченных фраз к более интересным вопросам по ситуации.

Тонус, который сдерживает мышцы ребят и не дает свободно функционировать, потихоньку снижается. Но при каждом “скачке” роста все равно есть небольшие “откаты”, и тонус возвращается. Это очень опасно для ребят, так как сразу идет дополнительная нагрузка на суставы и кости, велик риск ортопедических операций. Поэтому занятия нужны регулярно и в полноценном объеме (не менее 1 часа в день).

Также до конца года Моте и Деме необходимо пройти обследование и лечение глаз. Семья Трошиных уже оплатили более 100000 рублей, но нужно собрать еще столько же до конца года.

Малыши могут рассчитывать только на нашу поддержку!

Регулярные занятия уже доказали свою эффективность. Еще при прохождении первого курса на фоне физических упражнений проявилась и положительная динамика в интеллектуальном развитии. Логопед отметила значительный прогресс: у Моти улучшилось произношение, увеличилось количество слов, и он стал более выносливым и терпеливым. Реабилитация даёт отличные результаты! 

Каждые полгода дети проходят рентген-контроль тазобедренных суставов и осмотр ортопеда. Каждый раз это обходится в 10 000 рублей. На последнем приеме было рекомендовано провести процедуру ботулинотерапии (уже оплатили 18 700 рублей) и изготовление новых аппаратов на голеностопы. Планируется приобретение изделия за 180 000 рублей на ребенка (итого 360 000 рублей)

Поможем особенным детям вместе!

Сейчас дети регулярно занимаются:

• реабилитационной физкультурой; 
• терапией рук и мелкой моторики;
• сенсорной интеграцией;
• с логопедом-дефектологом;
• посещать сеанс остеопата;
• плавать в бассейне.

Регулярные реабилитационные процедуры – это единственный шанс для Моти и Дёмы вырасти максимально полноценными. Прерывать занятия нельзя ни в коем случае!

Поможем братьям вырасти сильными и здоровыми!